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醫(yī)學經(jīng)理-學術支持10-15k | 拱墅區(qū),杭州,浙江 | 碩士及以上| 1-3年工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1、臨床研究： 完成臨床研究項目的方案設計、會議組織、試驗推動實施與過程管理、總結(jié)與文章發(fā)表； 2、學術支撐： 關注相關產(chǎn)品領域國際國內(nèi)最新醫(yī)學研究進展、文獻收集，根據(jù)產(chǎn)品策略提供市場推廣資料的內(nèi)容，包括PPT，DA，展架等； 3、內(nèi)部培訓： 為銷售及市場同事開展專業(yè)知識培訓，定期組織產(chǎn)品知識學習。任職要求1、 醫(yī)學或藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2、 2年以上醫(yī)學相關工作經(jīng)驗，具有外企醫(yī)學工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、 有婦科領域醫(yī)學或臨床試驗項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 4、 能適應短期出差 -
試劑研發(fā)主管10-20k.13薪 | 上城區(qū),杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1.制定產(chǎn)品研發(fā)方案、負責產(chǎn)品的研發(fā)； 2.完成項目產(chǎn)品的技術撰寫和匯報：包括項目總結(jié)、定期匯報、項目方案、性能分析、技術可行性研發(fā)及評定工作； 3.相關技術資料、技術工藝質(zhì)量標準、技術文件的起草； 4.相關技術研發(fā)、工藝研究、技術與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作； 5.參照質(zhì)量體系要求，起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件，將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)； 6.完成產(chǎn)品注冊申報資料的撰寫工作； 7.不定期查閱文獻以及資料，了解研發(fā)項目背景知識、實驗相關材料、實驗方法等，設計相應實驗方案； 8.完成領導交辦的其他工作。任職要求1.生物化學、生物材料學、細胞生物學、分子生物學等相關專業(yè)或研究方向； 2.熟練掌握分子診斷試劑的基本原理與診斷試劑的研發(fā)技術； 3.從事過微流控芯片或試劑盒等分子診斷試劑研究經(jīng)歷，PCR相關項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先； 4.參與過上市試劑開發(fā)、生產(chǎn)轉(zhuǎn)移、注冊經(jīng)驗者優(yōu)先； 5.獨立承擔過項目研發(fā)（或課題），專業(yè)理論基礎扎實，較強的實驗動手能力； 其他信息
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QA-審核方向8-12k |上城區(qū),杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1. 對CRO和臨床場所（BE）進行現(xiàn)場審計工作； 2. 負責制定物料供應商選擇和評估文件，負責物料供應商的資料收集、更新、保管； 3. 制定物料供應商審計計劃并按計劃組織審計，并跟進整改情況； 4. 負責制定受托藥品生產(chǎn)企業(yè)評估文件，負責受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的資料收集、更新、保管； 5. 制定質(zhì)量協(xié)議； 6. 完成受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的審計工作，并跟進整改情況。任職要求1. 藥學或相關專業(yè)，本科以上學歷； 2. 3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有供應商現(xiàn)場審計的工作經(jīng)驗； 3. 熟悉制藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的相關要求及藥品相關法律法規(guī)，熟悉供應商審計或藥廠審計的流程和要求； 4. 原則性強，具備較好的溝通表達、分析與解決問題的能力； 5. 具備一定的抗壓能，并適應出差。
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OTC產(chǎn)品專員4-6k | 杭州,浙江 | 大專及以上| 經(jīng)驗不限
應聘該職位
崗位職責1、負責分管區(qū)域的產(chǎn)品宣傳和推廣； 2、協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理制定市場活動，并參與市場活動過程中的廣告設計和準備； 3、市場活動資料禮品的申請及準備，以及分析、核實地區(qū)申請資料禮品的合理性； 4、對公司有培訓需要的職員提供產(chǎn)品知識的介紹； 5、市場數(shù)據(jù)調(diào)查； 6、具體崗位職責以公司《崗位說明書》為準。任職要求1、35周歲以下，大專及以上學歷，醫(yī)學或藥學相關專業(yè)； 2、有一年以上的醫(yī)藥銷售經(jīng)驗； 3、熟練操作office辦公軟件； 4、組織學習能力強，溝通與協(xié)調(diào)能力強，執(zhí)行力強； 5、具有一定的銷售技巧、演講技巧等培訓技能。
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車間設備員4-6k | 仙居縣,臺州,浙江 | 本科及以上| 經(jīng)驗不限
應聘該職位
崗位職責1.負責車間生產(chǎn)線設備、計量、能源管理； 2.負責車間生產(chǎn)線廠房設備驗證以及設備相關SOP管理； 3.負責車間生產(chǎn)現(xiàn)場管理； 4.負責車間EHS相關工作； 5.負責車間技改管理。任職要求教育水平：本科及以上學歷 專業(yè)：設備、電氣、自動化等相關專業(yè) 知識：具有一定管理及溝通能力、問題解決能力、創(chuàng)新能力 技能：熟悉掌握制劑設備原理并能開展維養(yǎng)；熟悉GMP/EHS相關法律法規(guī)
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制劑研究員5-8k | 上城區(qū),杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1）負責制劑部分文獻及資料的檢索、查詢，協(xié)助制劑主管完成藥物制劑的處方組成、輔料使用、處方工藝研究；根據(jù)領導制定的項目實施方案進行試驗。 2）負責制劑室有關工藝研究、小試、中試、生產(chǎn)交接過程，完成相關品種的中試試生產(chǎn)交接工作。新藥和仿制藥申報資料撰寫，原始記錄、批生產(chǎn)記錄的核對，應對現(xiàn)場考核，為注冊申報給與支持協(xié)作。 3）制劑部門日常管理工作，包括監(jiān)督管理原輔料、資料和記錄的歸類、整理，負責檢查實驗原始記錄、整理實驗結(jié)果。 4）負責相關試驗設備使用SOP編寫、儀器的使用維護、保養(yǎng)和運行記錄的監(jiān)督，遵守制劑實驗室的各項工作規(guī)程與規(guī)章制度。 5）關注國內(nèi)外醫(yī)藥市場的新技術、新產(chǎn)品的研究及產(chǎn)業(yè)化應用的新形勢、新動態(tài)，參與擬訂新藥的研究方向，以供上級參考。任職要求本科及以上； 1-3年制劑研發(fā)經(jīng)驗；
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